美国治愈第5例艾滋病患者，带来治愈新希望

第五个被宣告“治愈”的艾滋病患者的消息，又一次燃烧起了人们对于这种无法治愈的病症会被完全征服的期望。

干细胞移植的治愈机制

同时患有白血病跟艾滋病的这五名患者，他们曾为治疗白血病，接受了来自健康捐赠者的骨髓或者干细胞移植，重点在于那些捐赠者携带一种罕见的基因突变 。

有这样一种基因突变，它叫CCR5Δ32，此突变致使细胞表面CCR5蛋白的结构出现改变，HIV病毒凭借对正常CCR5蛋白的识别以及结合来进入人体细胞，而该突变基因截断了这一途径，从而使病毒没法入侵新细胞。

案例回顾与长期观察

2007年的“柏林病人”蒂莫西·布朗，是首例被广泛报道的，他在德国柏林接受移植后，白血病得到缓解，体内HIV病毒也持续检测不到，2020年他因癌症复发去世，然而直到生命的终点都未检出HIV 。

在此之后，“伦敦病人”出现了，接着“杜塞尔多夫病人”出现了，然后“纽约病人”出现了，以及最近“希望之城病人”也出现了。他们在移植之后，都停止了抗病毒药物的治疗，并且保持了长期（从数月到数年）的病毒未被检出的状态。每位患者都需要接受平均五年以上的严密监测。

并非普适的治疗方案

这种办法有着极端高的受限性，它最开始是为了拯救白血病患者的性命，并非用于医治艾滋病，移植手术自身风险极大，有着严重的排异反应情形以及感染风险，死亡率很高。

捐赠者得同时去匹配患者的组织类型，并且要携带着CCR5Δ32突变基因。在全球人口里头，拥有这种纯合子突变的白人所占比例不到1%，在其他的族裔当中更是少见。这就使得它没办法大规模地进行应用。

基因疗法的未来启示

有一种这些案例所指明的新方向，那就是艾滋病根治下的研究方向，具体为基因编辑。科学家进行了设想，他们思考的是，能不能直接对患者自身细胞之中的CCR5基因作出修改，以致使其可以获得到抗病毒的能力，进而从而避免出现高风险的外源移植情况。

2014年，有美国的研究人员，针对12名感染HIV的人开展了试验，选取他们的血液细胞，在体外把CCR5基因敲除掉之后，又重新输回到体内。结果展示出这种方法是安全的，而且有些患者体内的病毒库出现了减少的情况。不过这依旧处在早期研究的阶段。

当前的主流治疗手段

针对全球3800万艾滋病病毒感染者来讲，每天持续服用抗逆转录病毒药物依旧是标准疗法，此疗法能够有效地抑制病毒复制，把病毒载量控制为检测不到的水平。

自1996年被广泛推广以后，抗病毒治疗已将艾滋病从致命性疾病转变成可管理的慢性病，患者寿命近乎常人，借助规范治疗，还能够有效阻断病毒的性传播以及母婴传播，坚持治疗是达成“零传染”的基石 。

治愈之路仍漫长

虽然有五个人获取了“功能性治愈”，可是科学界的态度是审慎的，病毒说不定隐匿在身体里某些没办法检测的地方，有着远期复发的那种理论上的风险，所以，更偏向使用“长期缓解”去形容当下的状态。

需明确的真正目标，乃是研发一种保障安全、具备效果、能够广泛推行的致使病症彻底根除的疗法。达成这一目标，全球科研机构得持续不断地投入资金等资源。诸如有关基因编辑、采取免疫疗法、激活并且杀灭潜藏病毒库等一系列策略，皆处于研究探寻的进程当中。此条探寻之路布满了各种挑战，然而每一次取得的突破，都给人们带来崭新的希望。

您觉得，于能够预先看到或推测到的将来时段里，艾滋病有没有可能如同平常普通的慢性疾病那般被彻底攻克呢？欢迎在评论区域分享您的想法观点，要是认为这篇文章具备价值意义，请点赞给予支持。